肌萎缩侧索硬化症(ALS)将成为制药商在阿尔兹海默症之后另一神经退行性疾病的重要打破口，而且美国联邦政府方面正试图经过一项ACT for ALS法案方案供给5亿美元的资金支撑。取得经往后，该法案将供给研讨资金、对研讨医治的敞开获取并支撑公私合营伙伴关系。

  近期，美国众议院大力推进了肌萎缩侧索硬化症(ALS，渐冻症)研制这一难以进入的范畴，由于433名立法者中有423名经过了一项法案，该法案将为这种肌肉萎缩疾病的医治供给5亿美元的资金支撑。

  3个ALS协会现在正呼吁美国参议院能够仿效经过该方案，并将其提交给总统拜登。假如取得经过，联邦政府将在2022财年年度开端的为未来五年时间里拨款5亿美元用于研讨拨款和公私协作。

  假如ACT for ALS法案取得经过，FDA和美国国立卫生研讨院（NIH）将一起领导针对稀有神经退行性疾病的公私合营伙伴关系。

  除了向制药商供给现金赞助用于研讨开发神经退行性疾病（如ALS），还将使某些患者取得研讨性医治。

  ALS协会首席使命官Neil Thakur在一份声明中说：“ALS患者现已等不及了，火急地需求经过该项法案。”

  国会的压倒性支撑来自于神经退行性疾病范畴的出资热潮，特别是在Biogen公司阿尔茨海默氏症药物Aduhelm取得FDA争议性同意后的几个月。

  在ALS范畴，小型生物技术公司Amylyx正试图将其医治办法面向美国和加拿大商场。FDA在4月份要求做3期临床试验，但在9月份接受了该公司根据2期数据提交的请求。Amylyx还要求加拿大监管组织同意该药物，并方案很快向欧盟方面提交请求。这种名为AMX0035的药物也在近期经过了阿尔茨海默症的中期测验。

  就Biogen公司而言，它以为能够将另一种失利的医治办法面向商场。这家制药商的药物tofersen在10月份未能经过ALS子集的第3阶段测验，但该公司以为一些生物标志物数据能够推进研讨药物向前开展。

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